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URGENTE: Anvisa aprova uso emergencial de vacina da Janssen

Vacina é aplicada em dose única

(FILES) In this file photo taken on March 9, 2021 Johnson & Johnson's Janssen Covid-19 Vaccine is stored for use with United Airlines employees at United's onsite clinic at O'Hare International Airport in Chicago, Illinois. - The European Medicines Agency said on March 9, 2021 that it is set to decide whether to authorise Johnson & Johnson's Janssen single-shot coronavirus vaccine for the EU on March 11. If approved by the Amsterdam-based regulator, the vaccine would be the fourth to get the green light for the 27-nation bloc, in a boost for its slow-starting vaccination programme. (Photo by SCOTT OLSON / GETTY IMAGES NORTH AMERICA / AFP)
(FILES) In this file photo taken on March 9, 2021 Johnson & Johnson's Janssen Covid-19 Vaccine is stored for use with United Airlines employees at United's onsite clinic at O'Hare International Airport in Chicago, Illinois. - The European Medicines Agency said on March 9, 2021 that it is set to decide whether to authorise Johnson & Johnson's Janssen single-shot coronavirus vaccine for the EU on March 11. If approved by the Amsterdam-based regulator, the vaccine would be the fourth to get the green light for the 27-nation bloc, in a boost for its slow-starting vaccination programme. (Photo by SCOTT OLSON / GETTY IMAGES NORTH AMERICA / AFP)

A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou nesta quarta-feira (31) o uso emergencial da vacina contra covid-19 da Janssen, braço de saúde da multinacional Johnson & Johnson. O imunizante é aplicado em dose única, um diferencial entre as principais vacinas contra a covid-19 aprovadas no mundo.

O Ministério da Saúde assinou contrato com a Janssen para receber 38 milhões de doses em 2021 — 16,9 milhões de doses no terceiro trimestre e mais 21,1 milhões de doses no quarto trimestre deste ano.

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A análise do pedido na Anvisa, recebido no último dia 24, levou sete dias. A Janssen se junta agora às vacinas da Coronavac, que também tem autorização para uso emergencial no Brasil, e da Pfizer e da Oxford/AstraZeneca, que têm o registro definitivo para sua aplicação.

Fonte: Gazeta do Povo 

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