A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou nesta quarta-feira (31) o uso emergencial da vacina contra covid-19 da Janssen, braço de saúde da multinacional Johnson & Johnson. O imunizante é aplicado em dose única, um diferencial entre as principais vacinas contra a covid-19 aprovadas no mundo.
O Ministério da Saúde assinou contrato com a Janssen para receber 38 milhões de doses em 2021 — 16,9 milhões de doses no terceiro trimestre e mais 21,1 milhões de doses no quarto trimestre deste ano.
A análise do pedido na Anvisa, recebido no último dia 24, levou sete dias. A Janssen se junta agora às vacinas da Coronavac, que também tem autorização para uso emergencial no Brasil, e da Pfizer e da Oxford/AstraZeneca, que têm o registro definitivo para sua aplicação.
Fonte: Gazeta do Povo
