No Paraná, 852 profissionais de saúde vão testar a vacina chinesa

Curitiba – O Hospital de Clínicas da UFPR é uma das 12 instituições brasileiras que serão responsáveis pelos testes da fase 3, em humanos, da CoronaVac, uma vacina produzida na China contra o novo coronavírus entre as mais promissoras contra o novo coronavírus, em todo o mundo.

No Brasil, a pesquisa é coordenada pelo Instituto Butantan e, no HC, é liderada pela médica infectologista Sônia Raboni.

No Paraná, a vacina será testada em 852 voluntários, todos profissionais da saúde da linha de frente do combate à covid-19. As inscrições estão abertas no site do Instituto Butantan. Os testes devem começar no dia 3 de agosto e a pesquisa deve durar 16 meses. No Brasil todo, 9 mil voluntários participarão da pesquisa, que já tem o sinal verde da Anvisa.

Triagem

Os candidatos serão chamados para consulta médica, onde serão avaliadas as condições de saúde. Entre as restrições para participar da pesquisa, estão doenças imunodepressivas e doenças graves. Metade dos voluntários receberá a vacina e outra metade, placebo. Serão duas doses, sendo a segunda 14 dias após a primeira. Durante os seis meses, serão chamados para consultas e a cada dois meses farão testes para verificar se criaram anticorpos. Participam da equipe do HC nesse estudo médicos, enfermeiros e estudantes.

A parceria internacional entre Brasil e China também prevê a troca de conhecimento e tecnologia para a produção em larga escala por meio do Instituto Butantan e Sinovac, empresa chinesa responsável pela pesquisa internacional. O HC foi incluído pelo Instituto Butantan no estudo porque as duas instituições já eram parceiras em outras pesquisas. Nas duas primeiras fases, o laboratório chinês testou a vacina em aproximadamente mil voluntários do país de origem. Aplicado em animais, o produto se mostrou muito promissor.

Mais duas

A Anvisa (Agência Nacional e Vigilância Sanitária) deu aval a mais um teste para duas vacinas contra a covid-19 no Brasil.

A aprovação, publicada em edição extra do Diário Oficial da União dessa terça (21), vale para as vacinas BNT162b1 e BNT162b2, ambas em desenvolvimento pela farmacêutica norte-americana Pfizer em conjunto com a empresa alemã de biotecnologia BioNTech.

Com a nova autorização, já são três os estudos clínicos de vacina com aval para serem conduzidos no País. As outras duas imunizações testadas aqui são a desenvolvida pela Universidade de Oxford em parceria com a farmacêutica AstraZeneca e a do laboratório chinês Sinovac.

Segundo a Anvisa, o estudo para análise das duas vacinas deve ser feito com inclusão de cerca de 29 mil voluntários – desses, 5 mil serão do Brasil, distribuídos em São Paulo e Bahia.

As vacinas em estudo são baseadas em RNA, que codifica um antígeno específico do novo coronavírus. O RNA é traduzido pelo organismo humano em proteínas que tentarão induzir uma resposta imunológica.

O Brasil deve participar do último estágio de testes feitos pelas duas empresas, o que, na prática, corresponde às fases 2 e 3 de estudos clínicos, quando são avaliados dados de qualidade e eficácia e é feita a definição de possíveis doses. Essas são as últimas etapas de estudo.