São Paulo – A vacina contra a covid-19 desenvolvida pela Universidade de Oxford produz resposta imunológica similar em adultos mais velhos e mais jovens e tem reações adversas menores entre os idosos, anunciou a farmacêutica AstraZeneca nessa segunda-feira (26). A vacina, produzida em parceria da empresa com a universidade, está sendo testada no Brasil.
Uma vacina eficaz é vista como divisor de águas na luta contra o novo coronavírus, que já matou mais de 1,1 milhão de pessoas, abalou a economia global e impactou a vida de milhões em todo o mundo.
“É animador ver que as respostas imunológicas foram similares entre adultos mais velhos e mais jovens e que as reações adversas foram menores em adultos mais velhos, que têm maior risco de gravidade da doença”, disse um porta-voz da AstraZeneca à agência Reuters. “Esses resultados ajudam a construir a evidência para a segurança e imunogenicidade da AZD1222”, disse, referindo-se ao nome técnico da vacina.
A notícia de que pessoas mais velhas produzem resposta imunológica com a vacina é positiva porque o sistema imunológico enfraquece com a idade e os mais velhos têm maior risco de morrer com a covid-19.
Os exames de sangue que testam a imunogenicidade feitos em pacientes mais velhos parecem corroborar resultados divulgados em julho, que mostraram que a vacina gera “respostas imunes robustas” em um grupo de adultos saudáveis de 18 a 55 anos, disse o Financial Times ontem. O jornal informou ainda que detalhes dos novos resultados devem ser divulgados em breve em uma publicação científica.
O FT pondera, no entanto, que os testes de imunogenicidade positiva não são ainda garantia de que a vacina se confirmará como segura e efetiva em pessoas mais velhas. Isso só será conhecido quando os testes clínicos forem finalizados.
A vacina de Oxford/AstraZeneca é uma das que estão com os testes mais avançados. Ela está na fase 3 dos ensaios clínicos, assim como a da chinesa Sinovac, feita em parceria com o Instituto Butantã, a da Pfizer e da BioNTech. É somente ao final da fase 3 que se consegue atestar a eficácia de uma vacina.
O ministro da Saúde do Reino Unido, Matt Hancock, disse que uma possível vacina ainda não está pronta, mas o governo já prepara a logística de distribuição. Ele acredita que a vacinação pode ocorrer no primeiro semestre de 2021.
Testes no Brasil
Ao todo, 10 mil voluntários participam dos testes da vacina da AstraZeneca no Brasil, realizados pela Unifesp (Universidade Federal de São Paulo). No fim de junho, o governo brasileiro anunciou um acordo de cooperação com a Universidade de Oxford e a farmacêutica AstraZeneca para a produção em território nacional da vacina. O imunizante será fabricado pela Fiocruz (Fundação Oswaldo Cruz).
No início deste mês, a Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) deu início ao processo de revisão de dados para registro da vacina no Brasil, realizado por submissão contínua, ou seja, as informações são avaliadas conforme se tornam disponíveis, não apenas no momento de um pedido formal.
Coronavac chega em uma semana
São Paulo – As primeiras 6 milhões de doses da vacina chinesa Coronavac chegam em até uma semana a São Paulo, mas só poderão ser aplicadas após aprovação da Anvisa (Agência Nacional da Vigilância Sanitária). O governo paulistano também conta com a liberação da Anvisa para receber insumos para produzir outras 40 milhões de doses do imunizante, em fase de testes contra o novo coronavírus, pelo Instituto Butantã.
Em coletiva de imprensa, o governador de São Paulo, João Doria (PSDB), comentou sobre os ataques que a pesquisa com a vacina Coronavac – feita pela empresa chinesa Sinovac e testada no Brasil com coordenação do Instituto Butantã – vem sofrendo. “Não me parece nem justo nem correto nem uma posição humanitária.”
“Defendemos, sim, várias vacinas, mas não apenas uma vacina. Desqualificar uma vacina pelo fato de ela ser chinesa é adiar a oportunidade de mais brasileiros terem acesso à vacina”, destacou.
