Esse menininho que está na foto vestindo o manto da Serpente Aurinegra é o Vinícius de Brito Samsel. Sua vinda ao mundo foi a felicidade da família moradora de Engenheiro Beltrão, cidade de apenas 14 mil habitantes no interior do Paraná, que se uniu para vencer uma grande batalha.
Tudo começou quando sua mãe Rayane de Brito Pereira engravidou, aos 17 anos. Junto com Rayane, o pai Welton Douglas Samsel, lutou para que não faltasse nada ao pequeno. Então no dia 17 de janeiro de 2020, nasceu o “Super Vini”.
Cada dia era uma nova descoberta, uma nova risada, um novo encantamento. Mas no terceiro mês os pais perceberam que aquele menino agitado estava mais quieto, as perninhas não se movimentavam tanto, o banho estava calmo. Preocupados, Rayane e Welton pagaram uma consulta com pediatra que encaminhou o bebê ao neuropediatra.
Após diversos exames, o resultado veio: com apenas quatro meses de vida, Vinícius foi diagnosticado com Atrofia Muscular Espinhal (AME), tipo 1, o grau mais severo, que prejudica todos os músculos, a capacidade respiratória e também a ingestão de alimentos. Os portadores da AME têm baixos níveis da proteína que possibilita os movimentos, a SMN.
Para que a progressão da doença fosse retardada, o primeiro remédio foi receitado: Spinraza. A família conseguiu o medicamento gratuito pelo SUS, junto com seu leite. Conforme o relato das equipes médicas, ele apresenta resultado ao longo das doses e permite que a criança não perca mais ainda seus movimentos.
O segundo susto veio mais tarde, quando os pais descobriram que o filho precisaria de um outro remédio, dessa vez o mais caro do mundo, que custa cerca de 12 milhões de reais: o medicamento Zolgensma, considerado o tratamento mais revolucionário para a AME, já que busca reparar diretamente os genes, para que eles sejam capazes de produzir as proteínas deficientes em quantidades normais. Este medicamento deve ser aplicado até os dois anos de idade e, se isso acontecer, o pequeno poderá levar uma vida normal.
A família entrou na Justiça para requerer o medicamento, mas o pedido foi negado duas vezes. Agora, familiares e amigos estão correndo contra o tempo para conseguir levantar esse dinheiro, já que Vinicius completou seu 1º ano de vida no dia 17 de janeiro deste ano.
Para compartilhar a história, mostrar o dia a dia do Vinicius e incentivar as doações, Rayane criou o perfil no Instagram @ameviniciusbrito. Até o momento, as doações totalizam cerca de R$ 1,6 milhão de reais, mas ainda falta muito e o tempo é curto.
Por isso, o FC Cascavel decidiu abraçar a causa e convocar toda a torcida aurinegra para ajudar o Super Vini a virar esse jogo e chegar ao seu “Dia Z”.
Toda ajuda é bem-vinda e é possível doar através do PicPay, da vaquinha online, disponível no link: https://www.vakinha.com.br/vaquinha/ajuda-o-vinicius-rayane-de-brito-pereira ou também fazendo um PIX para 153.989.019-82.
